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智通财经APP讯,上海医药(601607.SH)发布公告,近日,公司开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液”收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期启动Ib期临床试验。
据悉,重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液是新型人用重组单克隆抗体制品,拟用于水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的治疗,公司对其拥有自主知识产权。
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