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6月10日消息,当地时间6月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)外周和中枢神经系统药物咨询委员会以6-0投票赞成完全批准卫材与渤健共同开发的阿兹海默症治疗药物Leqembi的决定。FDA的最终决定预计将在7月6日或之前公布。如无意外,Leqembi将成为20年来首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病新药。
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天天观察:FDA咨询委
天天观察:FDA咨询委员会批准阿兹海默症治疗药物Leqembi
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