沃森生物：公司13价肺炎结合疫苗前期已向摩洛哥交付100万剂

沃森生物(300142)12月24日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：你好，董秘，最近有收到摩洛哥下半年13价肺炎疫苗100万剂的订单吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司13价肺炎结合疫苗前期已向摩洛哥交付100万剂。根据前期沟通和约定，后续订单将采用原液出口并进行本地化分装的方式进行。受多种因素影响，当地分装及上下游配套条件暂未完备，因此目前暂无新增的成品订单落地。公司产品销售均遵循市场化原则并严格履行各方协议约定进行，公司正积极加强海外市场投入布局，持续扩大核心产品在摩洛哥及其他国家和地区的海外销售。公司与合作方目前正加紧推动当地分包装及配套能力建设，加快实现合作规模的放量提升。谢谢！

(资料图)

投资者：12月21日傅大使对外通报称，预计在未来数周之内，可以向在华的德国公民提供复必泰疫苗服务。请问董秘先生。沃森公司是否也在做同样的准备工作？让我国国民早日打上高效的 Mrna疫苗。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研新冠mRNA疫苗项目在努力推进上市进程。关于公司与艾博生物合作研发的新冠mRNA疫苗，公司持续与监管机构积极沟通并推动相关疫苗的上市许可注册申请，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。已开展的研究表明，相关产品具有良好的安全性。公司将加紧与监管部门的沟通汇报，积极争取新冠mRNA疫苗在国内的早日上市。同时，公司正抓紧推动与蓝鹊生物合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）的临床进度，IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组也将尽快完成，III期临床入组工作即将启动。目前已开展的临床试验方案覆盖了当前流行的主要毒株，公司会全力以赴推动临床试验的进度，并同步与监管机构保持紧密沟通，将根据临床进度和疫情防控变化情况，进行注册上市。后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：董秘您好，贵司双价HPV是和其他疫苗共线生产吗？怎么批签有点缓慢呀。蓝鹊生物合作的变异株广谱新冠疫苗，二期数据整理好了吗？整理好后，是否可以申报EUA。谢谢！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好。双价HPV疫苗于5月获得首批批签发报告，至11月底共获得批签发近400万剂，相关产品的生产及销售受到疫情防控等外部因素影响，短期内存在一定扰动，公司目前已经完成了国内主要省份的准入。国际市场方面，公司也在与多个意向国家接触，并同步开展部分目标国家的注册准入工作，拟通过多样化的合作方式加快实施公司海外布局。公司正抓紧推动与蓝鹊生物合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）的临床进度，目前正按照标准推进Ⅱ期临床的收尾，IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组也将尽快完成，III期临床入组工作即将启动。新冠mRNA疫苗属于创新性技术路线产品，公司会全力以赴推动临床试验的进度，并同步与监管机构保持紧密沟通，将根据临床进度和疫情防控变化情况，进行注册上市。后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：因为大家都知道，如今流行奥密克戎毒株，但目前国内没有任何一个上市的疫苗产品是争对奥密克戎的，这是有点尴尬的。请问一下，贵司的疫苗产品是否对此有突破？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好。公司已进入III期临床研究阶段的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）已开展的临床试验方案覆盖了当前流行的主要毒株，抗原整合了Alpha变异株全部突变位点及Beta变异株关键突变位点，其中已覆盖Omicron变异株7个突变位点。另外，公司与蓝鹊生物合作研发的双价苗RQ3025采用两条mRNA设计，编码嵌合S蛋白抗原，临床前研究表明对当前流行的主要毒株能够产生有效的中和抗体，目前公司正在推进该候选疫苗的临床申请准备工作，并与监管部门保持持续沟通。谢谢！

投资者：因为大家都知道，如今流行奥密克戎毒株，但目前国内没有任何一个上市的疫苗产品是争对奥密克戎的，这是有点尴尬的。请问一下，贵司的疫苗产品是否对此有突破？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司已进入III期临床研究阶段的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）已开展的临床试验方案覆盖了当前流行的主要毒株，抗原整合了Alpha变异株全部突变位点及Beta变异株关键突变位点，其中已覆盖Omicron变异株7个突变位点。另外，公司与蓝鹊生物合作研发的双价苗RQ3025采用两条mRNA设计，编码嵌合S蛋白抗原，临床前研究表明对当前流行的主要毒株能够产生有效的中和抗体，目前公司正在推进该候选疫苗的临床申请准备工作，并与监管部门保持持续沟通。谢谢！

投资者：董秘你好，目前新冠疫苗可以说没有一种可起全部变种的预防感染，请问公司是否有研发治疗性疫苗，必竟mRna技术还是有优势的，谢谢！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！通过新冠疫苗的研发和产业化建设，公司已构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力，相较于国内竞争对手已经建立起一定的竞争优势，未来将借助该技术加快创新疫苗产品的研发生产。公司也将密切关注行业的最新变化趋势和发展机遇。谢谢！

投资者：请问董秘：根据国家最新防疫政策推断，大规模的第4针（即加强第2针）在近6个月内不会大规模推进，另外，有消息说世卫组织将在明年1月份宣布“新冠疫情不在是造成全球风险的突发性公共基础疾病”，请贵公司还是集中精力做好9价HPV疫苗的研发和现有两大重磅产品的推广，以实实在在的业绩回馈忠实的投资者！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！HPV9今年9月进入Ⅲ期临床研究阶段，目前该疫苗与默沙东Gardasil 9免疫原性比较Ⅲ期临床试验已完成受试者入组的相关工作。2022年以来，公司核心重磅产品取得了快速增长，其中13价肺炎结合疫苗获得批签发超过620万剂，较上年同期增长超过50%，根据CDC统计数据已占全国近55%的市场份额，已经构建了一定竞争优势。2价HPV疫苗于5月获得首批批签发报告，至11月底共获得批签发近400万剂，公司目前已经完成了国内主要省份的准入。公司将持续从销售体系建设、消费者教育、终端服务和渠道布局多维度打造产品品牌和市场影响力。在国际市场方面，公司也在与多个意向国家接触，并同步开展部分目标国家的注册准入工作，拟通过多样化的合作方式加快实施公司海外布局。谢谢！

投资者：董秘你好，新冠ＭＲＮＡ疫苗获印尼EUA后，如石沉大海，没有任何消息，能否请公司说一下印尼的情况，公司做了哪些工作，目前进度如何？说实话，感觉贵公司真的好神秘。按照之前公告，摩洛哥13价肺炎疫苗一年为200万剂，目前是否完成，如不能完成，摩洛哥方面是否违约？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！自获得印尼EUA以来，公司在“二十国集团工商峰会”等国际重要场合通过强化与印尼Etana公司等合作方的持续沟通，加快具体合作的落地。公司正积极推进该产品出口的各项工作，争取早日实现销售收入。13价肺炎结合疫苗前期已向摩洛哥交付100万剂。公司根据前期沟通和约定，后续订单将采用原液出口并进行本地化分装的方式进行。受多种因素影响，当地分装及上下游配套条件暂未完备，因此目前暂无新增的成品订单落地。根据协议约定，并未发生违约情形。公司已获得合作方承诺，预计从明年上半年起，公司将与摩洛哥合作方以采购原液进行本地化分包装的模式合作，加快实现合作规模的放量提升。谢谢！

沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流出2.16亿，融资余额减少；融券净流入538.81万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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