美国主要医疗系统预计在几个月内提供卫材和百健阿尔茨海默病药物

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美国主要医疗系统表示，在制定出支付和管理政策以及评估和监测患者的方法后，他们预计将在几个月内提供卫材(ESALY.US)和百健(BIIB.US)的阿尔茨海默病药物Leqembi。

Leqembi上个月获得了美国监管机构的全面批准，是首个被证明可以减缓早期阿尔茨海默病患者大脑退化的治疗方法。

据估计，这种疾病影响了650万美国人，其中大多数参与了美国政府为65岁及以上老人提供的医疗保险计划。

“病人在排队。他们希望得到治疗，但很难马上得到治疗，”迈阿密大学米勒医学院阿尔茨海默病研究项目负责人James Galvin表示。

明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所、芝加哥西北纪念医院和洛杉矶雪松西奈医院的神经学家都表示，他们计划在未来几个月内推出这种药物。克利夫兰诊所和犹他州的山间医疗系统表示，他们还没有开始提供这种药物。

在美国食品和药物管理局(FDA)批准Leqembi后，医疗保险机构承诺扩大阿尔茨海默病药物的覆盖范围，并考虑放宽对一种脑成像技术长达十年的限制。

华尔街分析师预计，付款和诊断测试问题将减缓卫材及百健推出Leqembi的速度，并公开敦促这些公司提供销售信息。

总部位于东京的卫材在8月1日的投资者电话会议上表示，更宽松的医疗成像政策可能会加速Leqembi的使用。该公司预计，到2024年3月，将有1万人接受这种药物治疗，到2026年，将有多达10万人接受这种药物治疗。

卫材和百健在上周五的联合电子邮件中表示:“许多医生一直在开Leqembi的处方，而且服用情况仍在如预期的那样取得进展。”

不过，Leqembi可能导致脑肿胀或出血，患者还必须在治疗前和治疗期间接受核磁共振成像检查，以观察这种风险。抗凝剂还会增加脑部出血的风险。

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