睿昂基因(688217)11月16日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：贵公司声称EGFR-T790M液体活检产品将于2022年底前获得三类医疗器械证书，届时成为国内实体瘤领域液体活检的第一张证书，也是数字PC2在肿瘤领域的第一张证书。请问，第一，该产品是否还能如预期年底拿到证书？第二，该产品顺利拿到证书，预计每年会给公司增收多少？
【资料图】
睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好。根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程。未来在T790M试剂盒产品（数字PCR）获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
投资者：从招聘网站得知，公司正高薪招聘临床项目经理，药品项目是：冠心病慢性心力衰竭治疗性用药的临床研究，请问贵公司，该药是公司在冠心病领域的创新药吗？还是与药厂的联合项目？
睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好。公司未涉及上述业务，公司若有其他行业发展计划会按照证监会和交易所的相关规定进行信息披露。感谢您对公司的关注和支持。
投资者：首先恭喜贵司入选科创成长指数，但贵公司市值实在太小了，贵司未来三年如何保障并加强自己的科研实力，从而保证成长的持续性？
睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好。公司管理层高度重视研发工作，公司在2019-2021年投入的研发费用为6,701.12万、7,436.22万、6,864.39万，占当年营业收入的比例为26.23%、26.10%、23.59%。公司目前主要的研发项目有16项，涉及白血病、淋巴瘤、实体瘤等多个领域。为保持产品竞争优势，公司高度重视研发团队建设并持续加大研发投入。经过多年发展，公司建立了一支实力雄厚、技术水平高的核心研发团队，技术带头人均来自国内外知名高校和科研院所，拥有丰富的行业经验。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
投资者：液体活检已经成为癌症早筛的最重要发展方向，贵公司在液体活检领域都有哪些布局？未来是否会做大做强液体活检领域？未来三年内预备推出哪些液体活检产品？
睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好。目前公司在液体活检领域的重点项目为“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”。公司借助在血液肿瘤领域积累的丰富经验，采用微滴式数字PCR方法研发的人EGFR基因T790M突变检测试剂盒，在阿斯利康进行的多家供应商肿瘤外周血富集检测人EGFR基因T790M突变检测试剂盒评选中获得满分评价，且其检测精度达到0.05%，达到国内领先水平。未来在人EGFR基因T790M突变检测试剂盒获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
投资者：贵公司多次在年报、半年报以及投资者互动中强调，白血病检测市场高达30多亿，淋巴瘤筛查市场甚至高达100亿，贵公司作为血液病分子检测的龙头企业，如何将潜在的市场化为实实在在的收入和利润增长，有没有具体的计划和市场拓展方案？比如何时突破5亿，何时突破10亿？
睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好。公司高度重视白血病和淋巴瘤的市场开拓情况，并且一直密切关注行业发展动态，会持续对市场进行分析、评估，推进市场开拓工作。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。在此特别提醒广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持。
睿昂基因2022三季报显示，公司主营收入2.72亿元，同比上升30.36%；归母净利润3662.17万元，同比下降14.31%；扣非净利润3170.33万元，同比下降10.26%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入9969.57万元，同比上升36.69%；单季度归母净利润1533.89万元，同比下降13.86%；单季度扣非净利润1321.83万元，同比上升17.95%；负债率6.82%，投资收益185.04万元，财务费用-671.0万元，毛利率60.83%。
该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出820.67万，融资余额减少；融券净流出76.87万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，睿昂基因（688217）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
睿昂基因（688217）主营业务：体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务
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